GB/T 21551.2新标解读：家用电器零部件抗病毒检测升级！

GB/T 21551.2-2024相较于GB 21551.2-2010进行了全面升级，新增抗过敏原、抗病毒及衰减性要求，增加新的检测项目，优化抗菌防霉试验方法并引入新的的计算公式。新版标准通过扩充试验项目和完善试验体系，使检测数据更可靠，产品功能验证更全面，从而推动产品品质提升。

而在差不多的时间点，相继发布的类似标准还有国际标准化组织ISO的ISO 18184:2025及国家市场监管总局GB/T 43823-2024，那么这几个标准之间有哪些异同和联系呢？测试选用的优先级又怎么样？新旧标准交替之际，跟着华微君带您划重点

二、前处理的区别

GB/T 21551.2-2024 附录F抗病毒试验试验方法，适用样品范围更广，所有类型零部件均可检测，包括纺织纤维滤网、金属滤网、其他非吸水性材料如家用电器器具内壁等。ISO 18184:2025及GB/T 43823-2024仅适用于纺织品（含纺织纤维滤网）的检测。三者对样品制备要求亦有不同。

标准推荐的病毒仅做参考，企业可根据需求，选择其他病毒进行检测。华微检测在材料抗病毒领域配备有3间加强型P2实验室，已备案包括流感病毒、肠道病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、冠状病毒等各类病原微生物150多种。

三、实验方案的区别

1. GB/T 21551.2-2024 增加衰减试验项目。衰减，即老化试验，目的是模拟家用电器长期使用环境，针对家电不同使用目的设置差异化衰减条件，检测产品在其在寿命内的抗病毒效果。

2. GB/T 43823-2024增加疏水性纺织品的检测方法，提高试验可操作性，提升结果准确性。

四、结果判定的区别

注：在满足上表要求的前提下，可根据企业需求，对结果修约，保留不同小数位数，或增加抗病毒率的表述。

据上表，GB/T 21551.2-2024是唯一有判定合格的标准，其他标准仅提供检测方法，不设置产品合格线。

五、企业行动建议

● 家用和类似用途电器：抗菌材料选择GB/T 21551.2-2024进行测试，部分电商平台和招投标已要求新标认证；

● 出口产品：在2025年3月后必须符合ISO 18184:2025，建议提前与海外客户确认细则；

● 国内销售：可根据实际情况选择GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025或GB/T 43823-2024，若是疏水性纺织品，优先选择GB/T 43823-2024；

● 实验室合作：选择同时具备GB/T 21551.2-2024、ISO 18184:2025与GB/T 43823-2024资质的机构，减少重复测试。

关于华微

广东省华微检测股份有限公司是由广州市微生物研究所集团股份有限公司、广东华南新药创制中心与多所高校重点实验室等高水平人才团队共同组建的国有控股企业，致力于在生物安全与生物医药领域打造粤港澳大湾区最具权威影响力的第三方检测机构。

华微检测拥有超4000平方米的场地面积，配备了核磁共振谱仪、流式细胞仪、荧光酶标仪、实时荧光定量PCR仪、正/倒置荧光显微镜、微滴式数字PCR系统、超高速离心机等价值4000余万的高精尖仪器设备；同时拥有10间加强型二级生物安全实验室、分子生物学实验室以及支原体实验室，已备案包括流感病毒、冠状病毒、手足口病毒、呼吸道合胞病毒、幽门杆菌、肺炎支原体等各类病原微生物150余种，可为企业及科研机构提供多种指示菌毒种选择及定制化服务需求。

此外华微检测还可承接以下检测项目：

1.塑料、纺织品、丝线、涂料、光触媒等被动式产品的抗病毒活性试验；

2.消毒剂、消毒器械、湿巾等消毒产品或一次性卫生用品的病毒灭活试验；

3.净化器、消毒器械、空调器、新风机等家电产品的病毒去除试验

4.药品、化妆品或其它提取物原料等的体外细胞功效评价试验；

5.医疗废水、实验室废液、生产废料等环境排放指标的安全性检查；

6.注射管路系统、止液器、输液过滤膜等医疗器械防病毒侵入试验或病毒截留试验；

7.重组蛋白、提取原料、外源性基因等产品的细胞增殖/黏附/迁移等细胞功能研究试验；

8.细胞杀伤活性、生物学有效性、表型分析、免疫调控能力等细胞治疗产品质量检查试验；

9.内外源病毒因子检查、支原体检查、成瘤性检查等生物制品安全性检查试验；

10.病毒中和抗体滴定检测、血清效价检测、CAMVA检测等。